यूनाइटेड स्टेट्स फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने एली लिली एंड कंपनी (NYSE: LLY) के मोनोक्लोनल एंटीबॉडी उपचार बामलानिविमैब को वयस्कों और बच्चों दोनों में COVID-19 के खिलाफ उपयोग के लिए एक आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण जारी किया है। क्या हुआ: EUA के तहत, उपचार किया जा सकता है एफडीए द्वारा जारी एक बयान के अनुसार, स्वास्थ्य देखभाल प्रदाताओं द्वारा एकल खुराक में वितरित और अंतःशिरा रूप से प्रशासित किया गया। प्राधिकरण 2 गैर-अस्पताल में भर्ती वयस्कों में दो चरण 465 परीक्षणों के डेटा के आधार पर दिया गया था, जिनमें हल्के से मध्यम लक्षण दिखाई दे रहे थे। 19. एफडीए के अनुसार, यह जांच दवा उच्च जोखिम वाले रोगियों के लिए अधिकृत है, जिनमें 65 वर्ष या उससे अधिक उम्र के लोग भी शामिल हैं, जो SARS-COV-2 के लिए सकारात्मक परीक्षण करते हैं। यह आपातकालीन प्राधिकरण हमें बामलानिविमैब को COVID-19 के रूप में उपलब्ध कराने की अनुमति देता है। एली लिली के सीईओ डेविड रिक्स ने कहा, हाल ही में निदान किए गए, उच्च जोखिम वाले रोगियों के लिए उपचार - इस वैश्विक महामारी के बढ़ते बोझ से लड़ने वाले डॉक्टरों के लिए एक मूल्यवान उपकरण है। यह क्यों मायने रखता है: दवा अस्पताल में भर्ती मरीजों या उन लोगों के लिए अधिकृत नहीं है एफडीए के अनुसार, बीमारी के कारण ऑक्सीजन थेरेपी की आवश्यकता होती है। पिछले महीने, नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी एंड इंफेक्शियस डिजीज के एक अध्ययन में एली लिली एंटीबॉडी दवा को अस्पताल में भर्ती COVID-19 रोगियों के लिए अनुपयोगी पाया गया था। अमेरिकी सरकार ने इसकी 300,000 खुराकें खरीदी हैं बामलानिविमैब और अमेरिकियों को ये खुराकें निःशुल्क दी जाएंगी - हालांकि एली लिली के अनुसार, अस्पताल थेरेपी के प्रशासन के लिए शुल्क ले सकते हैं। इंडियानापोलिस, इंडियाना स्थित दवा निर्माता ने कहा कि वह AmerisourceBergen Corp. (NYSE: ABC) को बामलानिविमैब की शिपिंग शुरू कर देगा। ), जो सरकारी आवंटन कार्यक्रम के अनुसार दवा वितरित करेगा। रीजेनरॉन फार्मास्यूटिकल्स इंक (NASDAQ: REGN) ने अपने जांचात्मक COVID-19 एंटीबॉडी कॉकटेल उपचार के लिए EUA के लिए भी आवेदन किया है। इस बीच, Pfizer Inc (NYSE: PFE) और BioNTech SE (NASDAQ: BNTX) एक COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवार के बड़े पैमाने पर नैदानिक परीक्षणों के अंतरिम परिणाम जारी करने वाले पहले व्यक्ति के रूप में उभरा, जो 90% प्रभावकारिता का संकेत देता है। मूल्य कार्रवाई: एली लिली के शेयरों ने बाद के घंटों में लगभग 3.1% अधिक कारोबार किया। नियमित सत्र लगभग 146.73% कम होने के बाद सोमवार को $0.3। फोटो सौजन्य: विकिमीडिया बेनजिंगा से और देखें * बेनजिंगा के विकल्प ट्रेडों के लिए यहां क्लिक करें * रेजेनरॉन का कहना है कि सीओवीआईडी-19 एंटीबॉडी कॉकटेल ने वायरल लोड को कम कर दिया है, अंतिम चरण के परीक्षण में चिकित्सा देखभाल की आवश्यकता है * एनआईएआईडी अध्ययन में एली लिली की एंटीबॉडी दवा को अस्पताल में भर्ती कोविड-19 मरीजों के लिए अनुपयोगी पाया गया है(सी) 2020 Benzinga.com। बेन्ज़िंगा निवेश सलाह नहीं देता है। सर्वाधिकार सुरक्षित।,
यूनाइटेड स्टेट्स फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने एली लिली एंड कंपनी (NYSE: LLY) के मोनोक्लोनल एंटीबॉडी उपचार बामलानिविमैब को वयस्कों और बच्चों दोनों में COVID-19 के खिलाफ उपयोग के लिए एक आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण जारी किया है। क्या हुआ: EUA के तहत, उपचार किया जा सकता है एफडीए द्वारा जारी एक बयान के अनुसार, स्वास्थ्य देखभाल प्रदाताओं द्वारा एकल खुराक में वितरित और अंतःशिरा रूप से प्रशासित किया गया। प्राधिकरण 2 गैर-अस्पताल में भर्ती वयस्कों में दो चरण 465 परीक्षणों के डेटा के आधार पर दिया गया था, जिनमें हल्के से मध्यम लक्षण दिखाई दे रहे थे। 19. एफडीए के अनुसार, यह जांच दवा उच्च जोखिम वाले रोगियों के लिए अधिकृत है, जिनमें 65 वर्ष या उससे अधिक उम्र के लोग भी शामिल हैं, जो SARS-COV-2 के लिए सकारात्मक परीक्षण करते हैं। यह आपातकालीन प्राधिकरण हमें बामलानिविमैब को COVID-19 के रूप में उपलब्ध कराने की अनुमति देता है। एली लिली के सीईओ डेविड रिक्स ने कहा, हाल ही में निदान किए गए, उच्च जोखिम वाले रोगियों के लिए उपचार - इस वैश्विक महामारी के बढ़ते बोझ से लड़ने वाले डॉक्टरों के लिए एक मूल्यवान उपकरण है। यह क्यों मायने रखता है: दवा अस्पताल में भर्ती मरीजों या उन लोगों के लिए अधिकृत नहीं है एफडीए के अनुसार, बीमारी के कारण ऑक्सीजन थेरेपी की आवश्यकता होती है। पिछले महीने, नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी एंड इंफेक्शियस डिजीज के एक अध्ययन में एली लिली एंटीबॉडी दवा को अस्पताल में भर्ती COVID-19 रोगियों के लिए अनुपयोगी पाया गया था। अमेरिकी सरकार ने इसकी 300,000 खुराकें खरीदी हैं बामलानिविमैब और अमेरिकियों को ये खुराकें निःशुल्क दी जाएंगी - हालांकि एली लिली के अनुसार, अस्पताल थेरेपी के प्रशासन के लिए शुल्क ले सकते हैं। इंडियानापोलिस, इंडियाना स्थित दवा निर्माता ने कहा कि वह AmerisourceBergen Corp. (NYSE: ABC) को बामलानिविमैब की शिपिंग शुरू कर देगा। ), जो सरकारी आवंटन कार्यक्रम के अनुसार दवा वितरित करेगा। रीजेनरॉन फार्मास्यूटिकल्स इंक (NASDAQ: REGN) ने अपने जांचात्मक COVID-19 एंटीबॉडी कॉकटेल उपचार के लिए EUA के लिए भी आवेदन किया है। इस बीच, Pfizer Inc (NYSE: PFE) और BioNTech SE (NASDAQ: BNTX) एक COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवार के बड़े पैमाने पर नैदानिक परीक्षणों के अंतरिम परिणाम जारी करने वाले पहले व्यक्ति के रूप में उभरा, जो 90% प्रभावकारिता का संकेत देता है। मूल्य कार्रवाई: एली लिली के शेयरों ने बाद के घंटों में लगभग 3.1% अधिक कारोबार किया। नियमित सत्र लगभग 146.73% कम होने के बाद सोमवार को $0.3। फोटो सौजन्य: विकिमीडिया बेनजिंगा से और देखें * बेनजिंगा के विकल्प ट्रेडों के लिए यहां क्लिक करें * रेजेनरॉन का कहना है कि सीओवीआईडी-19 एंटीबॉडी कॉकटेल ने वायरल लोड को कम कर दिया है, अंतिम चरण के परीक्षण में चिकित्सा देखभाल की आवश्यकता है * एनआईएआईडी अध्ययन में एली लिली की एंटीबॉडी दवा को अस्पताल में भर्ती कोविड-19 मरीजों के लिए अनुपयोगी पाया गया है(सी) 2020 Benzinga.com। बेन्ज़िंगा निवेश सलाह नहीं देता है। सर्वाधिकार सुरक्षित।
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