क्या एस्ट्राज़ेनेका (AZN) के पास अभी भी COVID-19 वैक्सीन की दौड़ में लड़ने का मौका है? इस महीने की शुरुआत में, स्वास्थ्य सेवा की दिग्गज कंपनी ने AZD3 के चरण 1222 के अध्ययन को रोक दिया था, इसके प्रयोगात्मक COVID-19 वैक्सीन को ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय के सहयोग से विकसित किया गया था, क्योंकि प्रतिभागियों में से एक ने एक अस्पष्टीकृत बीमारी, एक संभावित प्रतिकूल प्रभाव विकसित किया था। इस प्रभाव को बाद में ट्रांसवर्स मायलाइटिस के रूप में वर्णित किया गया, जो एक डिमाइलेटिंग स्थिति है। हालांकि यूके अध्ययन फिर से शुरू हो गया है, यू.एस. अध्ययन रुका हुआ है. इस पृष्ठभूमि में, एसवीबी लीरिंक के विश्लेषक एंड्रयू बेरेन्स की राय में, AZN ने अंतरिम विश्लेषण के "कठोर" मानदंडों को प्रदर्शित करते हुए परीक्षण के लिए प्रोटोकॉल जारी किया। सफलता के लिए AZD1222 के मानदंड COVID-19 वैक्सीन विकास के संबंध में उद्योग के लिए FDA के मार्गदर्शन पर आधारित हैं। , जो दावा करता है कि एक अवलोकित वैक्सीन प्रभावकारिता (वीई) बिंदु अनुमान कम से कम 50% होना चाहिए, और विश्वास अंतराल (सीआई) की निचली सीमा 30% से अधिक होनी चाहिए। एजेडएन का पहला अंतरिम विश्लेषण (आईए) 75 सीओवीआईडी के बाद होगा। -19 मामले दर्ज किए गए हैं, सांख्यिकीय महत्व तब प्राप्त होता है जब उस समय दो तरफा 99.69% विश्वास अंतराल (सीआई) 30% से अधिक हो। अपने साथियों को देखते हुए, मॉडर्ना का पहला अंतरिम विश्लेषण 53 सीओवीआईडी -19 मामले सामने आने के बाद होगा। और सफल माने जाने के लिए 74.1% प्रभावकारिता सीमा मानदंड होगा। फाइजर/बायोएनटेक SARS-COV-2 वैक्सीन अध्ययन के लिए, पहला अंतरिम विश्लेषण 32 घटनाओं के बाद होगा, जिसमें 76.9% प्रभावकारिता की प्रभावकारिता सीमा होगी। इसके शीर्ष पर, बेरेन्स बताते हैं कि प्रोटोकॉल में एक बहिष्करण को शामिल करने के लिए संशोधन किया गया था डिमाइलेटिंग स्थितियों के इतिहास का मानदंड। उन्होंने आगे कहा, “इसके अलावा, विशेष हितों की प्रतिकूल घटनाओं की घटना, जिसमें डिमाइलेटिंग स्थितियां शामिल हैं, सुरक्षा/सहनशीलता प्राथमिक समापन बिंदु का हिस्सा है, जो इस प्रतिकूल घटना के दो मामलों के बाद कंपनी द्वारा उठाए गए कदमों को दर्शाती है। महत्वपूर्ण बात यह है कि फाइजर/बायोएनटेक और मॉडर्ना के वैक्सीन प्रोटोकॉल में उनके प्रोटोकॉल में डिमाइलेटिंग स्थितियों का उल्लेख नहीं किया गया है, जिससे पता चलता है कि निष्कर्ष एजेडएन कार्यक्रम तक सीमित हो सकते हैं। अन्य प्रोटोकॉल की तुलना में अंतरिम विश्लेषण के लिए आवश्यक सीओवीआईडी -19 मामलों की संख्या, हमारा मानना है कि एजेडएन ने बढ़त खो दी है और संभावित आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (ईयूए) तक पहुंचने वाला पहला टीका नहीं हो सकता है। प्रोटोकॉल डिज़ाइन के आधार पर, हमें लगता है कि Pfizer/BioNTech BNT162b2 नेतृत्व करेगा और, AZN परीक्षण कब फिर से शुरू होगा, इसके आधार पर, मॉडर्ना का mRNA-1273 अनुसरण कर सकता है।'' ऐसा कहा जा रहा है कि, बेरेन्स अभी भी मानते हैं कि AZN में दीर्घकालिक विकास की मजबूत संभावनाएं हैं। . इसे ध्यान में रखते हुए, वह स्टॉक को आउटपरफॉर्म (यानी) रेटिंग देता है खरीदें) $ 65 मूल्य लक्ष्य के साथ। यदि 5-सितारा विश्लेषक की थीसिस काम करती है, तो 17% का बारह महीने का लाभ संभावित रूप से हो सकता है। (बेरेन्स का ट्रैक रिकॉर्ड देखने के लिए, यहां क्लिक करें) कुल मिलाकर, अन्य विश्लेषक बेरेन्स की भावना से सहमत हैं। 4 खरीदता है और कोई होल्ड या सेल एक मजबूत खरीदें सर्वसम्मति रेटिंग में नहीं जुड़ता है। $77.38 के औसत मूल्य लक्ष्य को देखते हुए, वृद्धि की संभावना 39% है। (टिपरैंक्स पर एस्ट्राजेनेका स्टॉक विश्लेषण देखें) आकर्षक वैल्यूएशन पर कारोबार करने वाले हेल्थकेयर शेयरों के लिए अच्छे विचार खोजने के लिए, टिपरैंक्स के खरीदने के लिए सर्वश्रेष्ठ स्टॉक पर जाएं, एक नया लॉन्च किया गया टूल जो टिपरैंक्स की सभी इक्विटी अंतर्दृष्टि को एकजुट करता है। अस्वीकरण: इस लेख में व्यक्त की गई राय हैं केवल विशेष रुप से प्रदर्शित विश्लेषक के। सामग्री का उपयोग केवल सूचना के उद्देश्यों के लिए किया जाना है।
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