रॉयटर्स ने बुधवार को बताया कि एस्ट्राजेनेका पीएलसी (एनवाईएसई: एजेडएन) के कोरोनोवायरस वैक्सीन विकास कार्यक्रम में और देरी हो सकती है, क्योंकि खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने रुके हुए परीक्षण में अपनी जांच का दायरा बढ़ा दिया है। क्या हुआ: संघीय एजेंसी पूछताछ कर रही है कि क्या दुष्प्रभाव हैं रॉयटर्स ने मामले से परिचित लोगों का हवाला देते हुए कहा, जैसा कि सीओवीआईडी -19 वैक्सीन परीक्षण में देखा गया था - ट्रांसवर्स मायलाइटिस - ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय, एस्ट्राजेनेका के साथी द्वारा डिजाइन किए गए अन्य टीकों के परीक्षणों में भी उभरा। कथित तौर पर समीक्षाधीन टीके एक संशोधित एडेनोवायरस को एक वेक्टर के रूप में उपयोग करते हैं और मध्य पूर्व श्वसन सिंड्रोम और फ्लू जैसी बीमारियों को लक्षित करते हैं। अन्य वैक्सीन डेवलपर्स के विपरीत, जो मानव संस्करण का उपयोग करते हैं, ऑक्सफोर्ड के टीके एक चिंपैंजी एडेनोवायरस, ChAdOx1 का उपयोग करते हैं। रॉयटर्स द्वारा शोध पत्रों की समीक्षा में पाया गया कि एक परीक्षण में, शोधकर्ताओं द्वारा उद्धृत एक गंभीर दुष्प्रभाव की घटना को वैक्सीन से असंबंधित के रूप में वर्गीकृत किया गया था। एक और जटिलता जो परीक्षण को प्रभावित कर सकती है: रॉयटर्स की रिपोर्ट में कहा गया है कि एफडीए ब्रिटिश फार्मास्युटिकल से डेटा का अनुरोध कर रहा है वह फर्म जो FDA द्वारा उपयोग किए गए प्रारूप से भिन्न प्रारूप में है। घटनाक्रम से परिचित लोगों ने रॉयटर्स को बताया कि एफडीए की कार्रवाई इस बात का संकेतक नहीं है कि समीक्षाधीन किसी भी टीके से संबंधित सुरक्षा मुद्दे हैं। बेंज़िंगा हर पहलू को कवर कर रहा है कि कोरोनोवायरस वित्तीय दुनिया को कैसे प्रभावित करता है। दैनिक अपडेट के लिए, हमारे कोरोनोवायरस न्यूज़लेटर के लिए साइन अप करें। यह क्यों मायने रखता है: पिछले महीने, एक स्वयंसेवक में ट्रांसवर्स मायलाइटिस नामक गंभीर न्यूरोलॉजिकल विकार के लक्षण विकसित होने के बाद एस्ट्राजेनेका के कोरोनावायरस वैक्सीन परीक्षणों को रोक दिया गया था। कैम्ब्रिज, यूनाइटेड किंगडम स्थित कंपनी ने परीक्षणों को फिर से शुरू कर दिया है भारत, दक्षिण अफ्रीका, ब्राजील और यूके में कुछ वैज्ञानिकों ने सवाल उठाया है कि अमेरिका में दवा निर्माता के COVID-19 वैक्सीन परीक्षणों को निलंबित क्यों रखा गया है, जबकि एस्ट्राजेनेका में देरी हो रही है, फाइजर इंक (एनवाईएसई: पीएफई) अपने अंतिम चरण के परीक्षणों को बढ़ाने के लिए एफडीए की मंजूरी मांग रहा है। अधिक प्रतिभागी।एजेडएन मूल्य कार्रवाई: एस्ट्राजेनेका के शेयर बुधवार के सत्र में 0.54% की गिरावट के साथ $54.81 पर समाप्त हुए और कुछ घंटों के बाद थोड़ा और गिर गए। बेंजिंगा से और देखें * इस पागल बाजार के लिए विकल्प ट्रेड: उच्च-दृढ़ व्यापार विचारों का पालन करने के लिए बेंजिंगा विकल्प प्राप्त करें * रेजेनरॉन का कहना है कि सीओवीआईडी -19 एंटीबॉडी कॉकटेल ने गैर-अस्पताल में भर्ती मरीजों को शुरुआती परीक्षणों में तेजी से ठीक करने में मदद की * सनोफी के सीईओ ने कहा कि सीओवीआईडी -19 वैक्सीन विकास प्रक्रिया त्वरित, साइड-स्टेप्ड नहीं (सी) 2020 Benzinga.com। बेन्ज़िंगा निवेश सलाह नहीं देता है। सर्वाधिकार सुरक्षित।,
रॉयटर्स ने बुधवार को बताया कि एस्ट्राजेनेका पीएलसी (एनवाईएसई: एजेडएन) के कोरोनोवायरस वैक्सीन विकास कार्यक्रम में और देरी हो सकती है, क्योंकि खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने रुके हुए परीक्षण में अपनी जांच का दायरा बढ़ा दिया है। क्या हुआ: संघीय एजेंसी पूछताछ कर रही है कि क्या दुष्प्रभाव हैं रॉयटर्स ने मामले से परिचित लोगों का हवाला देते हुए कहा, जैसा कि सीओवीआईडी -19 वैक्सीन परीक्षण में देखा गया था - ट्रांसवर्स मायलाइटिस - ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय, एस्ट्राजेनेका के साथी द्वारा डिजाइन किए गए अन्य टीकों के परीक्षणों में भी उभरा। कथित तौर पर समीक्षाधीन टीके एक संशोधित एडेनोवायरस को एक वेक्टर के रूप में उपयोग करते हैं और मध्य पूर्व श्वसन सिंड्रोम और फ्लू जैसी बीमारियों को लक्षित करते हैं। अन्य वैक्सीन डेवलपर्स के विपरीत, जो मानव संस्करण का उपयोग करते हैं, ऑक्सफोर्ड के टीके एक चिंपैंजी एडेनोवायरस, ChAdOx1 का उपयोग करते हैं। रॉयटर्स द्वारा शोध पत्रों की समीक्षा में पाया गया कि एक परीक्षण में, शोधकर्ताओं द्वारा उद्धृत एक गंभीर दुष्प्रभाव की घटना को वैक्सीन से असंबंधित के रूप में वर्गीकृत किया गया था। एक और जटिलता जो परीक्षण को प्रभावित कर सकती है: रॉयटर्स की रिपोर्ट में कहा गया है कि एफडीए ब्रिटिश फार्मास्युटिकल से डेटा का अनुरोध कर रहा है वह फर्म जो FDA द्वारा उपयोग किए गए प्रारूप से भिन्न प्रारूप में है। घटनाक्रम से परिचित लोगों ने रॉयटर्स को बताया कि एफडीए की कार्रवाई इस बात का संकेतक नहीं है कि समीक्षाधीन किसी भी टीके से संबंधित सुरक्षा मुद्दे हैं। बेंज़िंगा हर पहलू को कवर कर रहा है कि कोरोनोवायरस वित्तीय दुनिया को कैसे प्रभावित करता है। दैनिक अपडेट के लिए, हमारे कोरोनोवायरस न्यूज़लेटर के लिए साइन अप करें। यह क्यों मायने रखता है: पिछले महीने, एक स्वयंसेवक में ट्रांसवर्स मायलाइटिस नामक गंभीर न्यूरोलॉजिकल विकार के लक्षण विकसित होने के बाद एस्ट्राजेनेका के कोरोनावायरस वैक्सीन परीक्षणों को रोक दिया गया था। कैम्ब्रिज, यूनाइटेड किंगडम स्थित कंपनी ने परीक्षणों को फिर से शुरू कर दिया है भारत, दक्षिण अफ्रीका, ब्राजील और यूके में कुछ वैज्ञानिकों ने सवाल उठाया है कि अमेरिका में दवा निर्माता के COVID-19 वैक्सीन परीक्षणों को निलंबित क्यों रखा गया है, जबकि एस्ट्राजेनेका में देरी हो रही है, फाइजर इंक (एनवाईएसई: पीएफई) अपने अंतिम चरण के परीक्षणों को बढ़ाने के लिए एफडीए की मंजूरी मांग रहा है। अधिक प्रतिभागी।एजेडएन मूल्य कार्रवाई: एस्ट्राजेनेका के शेयर बुधवार के सत्र में 0.54% की गिरावट के साथ $54.81 पर समाप्त हुए और कुछ घंटों के बाद थोड़ा और गिर गए। बेंजिंगा से और देखें * इस पागल बाजार के लिए विकल्प व्यापार: उच्च-दृढ़ व्यापार विचारों का पालन करने के लिए बेंजिंगा विकल्प प्राप्त करें * रेजेनेरॉन का कहना है कि सीओवीआईडी -19 एंटीबॉडी कॉकटेल ने गैर-अस्पताल में भर्ती मरीजों को शुरुआती परीक्षणों में तेजी से ठीक होने में मदद की * सनोफी के सीईओ ने कहा कि सीओवीआईडी -19 वैक्सीन विकास प्रक्रिया त्वरित, साइड-स्टेप्ड नहीं (सी) 2020 Benzinga.com। बेन्ज़िंगा निवेश सलाह नहीं देता है। सर्वाधिकार सुरक्षित।
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